RNA pro terapii
Registrační číslo: CZ.02.01.01/00/22_008/0004575
Operační program Jan Amos Komenský
Výzva č. 02_22_008 Špičkový výzkum
Priorita 1 – Výzkum a vývoj
Projekt je spolufinancován Evropskou unií
Příjemce dotace: Ústav organické chemie a biochemie AV ČR, v. v. i.
Partneři projektu: Biologické centrum AV ČR, v.v.i.; Masarykova univerzita; Mikrobiologický ústav AV ČR, v.v.i.; Univerzita Karlova; Ústav molekulární genetiky AV ČR, v.v.i.
Řešitelé projektu za BC AV ČR, v.v.i.: doc. RNDr. Alena Panicucci Zíková, Ph.D.; RNDr. Zdeněk Paris, Ph.D.; Mgr. Ondřej Gahura, Ph.D.
Celkový rozpočet projektu: 499 640 882, 63 Kč
Doba realizace: 1.1.2024 - 31.10.2028
Spolufinancování BC AV ČR, v.v.i.: 5%
Popis a cíle:
Léčiva na bázi RNA mohou překonat limity konvenčních nízkomolekulárních léčiv modulujících funkce proteinů tím, že se zaměří na jejich aktivní místa, která jsou omezena léčitelností cílových proteinů, v nichž se nachází méně než 30 % z 2.500 proteinů souvisejících s onemocněním. RNA terapie by mohly mít řadu dalších inherentních výhod, jako je nízká imunogenicita, rychlý návrh a adaptabilita, rychlá a efektivní výroba, dlouhodobý účinek a využitelnost u vzácných onemocnění. Většina RNA terapeutik se spoléhá na párování bází analogů RNA v různých antisense mechanismech, případně jsou léky na bázi mRNA přechodně překládány. Plný potenciál této moderní a bezpečné technologie však zůstává neprozkoumaný, protože existuje méně než tucet RNA terapeutik schválených FDA.
Tento projekt sdružuje 14 výzkumných skupin pracujících na několika modelech onemocnění a ovládajících různé metodické přístupy v organické chemii, biochemii a buněčné a molekulární biologii se společným jmenovatelem v biologii RNA. Dává nám tak jedinečnou příležitost provádět vysoce interdisciplinární výzkum, který posílí naše úsilí o pevné usazení České republiky na mapě vývoje RNA terapeutik a výrazně tak zvýší její vědeckou prestiž.
