Datum: 18.03.2014
Technologie Biologického centra
| Název | Č. přihlášky | Anotace |
| Biochemická detekce diapauzy hmyzích škůdců | 2005-169 | Biochemická detekce diapauzy hmyzích škůdců, spočívá v tom, že se na létací svaly dospělého hmyzu aplikuje vodný roztok tetrazoliové soli, preparát se ponechá nejméně 1 hodinu v temnu, a poté se vizuálně nebo fotometricky vyhodnotí změny zabarvení. Při testování v terénních podmínkách se metoda provádí tak, že se na létací svaly hmyzu nakápne 0,1mol/l vodný roztok tetrazoliové soli tak, aby byla tkáň v roztoku ponořena, preparát se ponechá asi hodinu v temnu, a pak se vizuálně vyhodnotí zbarvení. Při kvantitativním stanovení v laboratoři se svaly testovaného vzorku hmyzí populace vypreparují, homogenizují a ponechají 1 hodinu ve tmě inkubovat s roztokem tetrazoliové soli. Poté se fotometricky změří množství formazanů v roztoku. |
| Způsob výzkumu dynamiky objemových změn fyziologicky, zejména fotosynteticky aktivních vzorků, a zařízení k provádění tohoto způsobu | 2008-186 | Dynamika objemových změn u fotosynteticky aktivních vzorků jako např. u vyšších a nižších rostlin, řas, fotosyntetických bakterií, se dosud zkoumala především fotoakustickou metodou, která neumožňuje dynamické přímé měření transverzálních změn těchto vzorků v reálném čase in vivo. Podle vynálezu se transverzální změna (.DELTA.h) pozice povrchu měřeného vzorku (1), vystaveného působení viditelného záření (23), např. aktinického světla, měří interferometricky pomocí odrazného terče (7), který je v mechanickém kontaktu s povrchem měřeného vzorku (1), a odráží měřicí svazek (5), který je spolu s referenčním svazkem (6) generován laserovým zdrojem (3). Z fázového rozdílu harmonických vln ve svazku interferujícího záření (9) se zjistí transverzální změna (.DELTA.h) pozice povrchu měřeného vzorku (1). Zařízení podle vynálezu zahrnuje mj. speciální detekční zapojení fotodetektorů (12, 14, 31), měřicí jednotky (33) a základního modulu (35) s počítačem (16), konstrukci odrazných terčů (7) pro ka palné a pevné vzorky (1), optomechanickou přenosku (19) a držák (30) pevných vzorků (1). |
| Dvojčinné pohybové zařízení | 2008-194 | Zařízení se skládá ze dvou planparalelních piezoelektrických prvků (1), které jako celek při vybuzení elektrickým signálem ze zdroj (4) nevykazují ve směru kolmém na vnější plochy rozměrové změny vzhledem k okolí (5) a pohyb je omezen pouze na vnitřní rozhraní mezi piezoelektrickými prvky (1), do kterého je umístěn konstrukční prvek (3), kterému se uděluje žádaný pohyb, ovládaný elektrickým signálem ze zdroje (4) přiloženým na piezoelektrické prvky (1). Tohoto účinku lze dosáhnout vhodnou polarizací piezoelektrických prvků (1), které mohou být jednoduché nebo složené. |
| Kmen sinice Nostoc sp. Lukešová 27/97 a způsob izolace inhibitoru acetylcholinesterasy z něho | 2008-247 | Předmětem řešení je produkční kmen sinice Nostoc sp. Lukešová 27/97, proces izolace nové biologicky aktivní látky z tohoto kmene a vlastní bioaktivní látka vykazující inhibiční aktivitu vůči enzymu acetylcholinesterasa. Proces izolace spočívá v extrakci biomasy produkčního kmene methanolem, odpaření surového methanolického extraktu do sucha, rozpuštění odparku v acetonu a vysrážení aktivní látky přídavkem nadbytku alifatického uhlovodíku. Aktivní látka se dále chromatograficky čistí postupně na sloupci polyamidu, silikagelu a pomocí semipreparativní HPLC na reverzní fázi C18. Tím se získá inhibitor acetylcholinesterasy o strukturním vzorci 2,2´-bis[4,5-bis(4-hydroxybenzyl)-2-(4-hydroxyfenyl)cyclopent-4-en-1,3-dion] o čistotě vyšší než 98 %. |
| Plavidlo pro odlov vzorků ryb na volné vodě košelkovým nevodem | 2008-354 | Plavidlo sestává ze dvou vzájemně spojených trupů (11, 12), z nichž vedlejší trup (12) je výrazně menší než hlavní trup (11), který je opatřen lodním motorem (8) a který má nákladovou část, přičemž prostor mezi hlavním trupem (11) a vedlejším trupem (12) je vyplněn podlážkou (4), přičemž k hlavnímu trupu (11) jsou prostřednictvím rozebíratelných spojů (3) pevně připojitelné jedny konce spojovacích prvků (7), jejichž druhé konce jsou pevně spojeny s vedlejším trupem (12). Hlavní trup (11) má v zadní části, na straně odvrácené od vedlejšího trupu (12) připevněn kluzák (1), pro transport plováků košelkového nevodu do vody, a v přední části má uloženo otočné ráhno (9) s kladkami, pro zvedání spodní žíně košelkového nevodu, které je vůči hlavnímu trupu (11) zajištěné stabilizačními řemeny (13), přičemž v zadní části hlavního trupu (11) je ještě umístěn elektrický naviják (10), pro navíjení spodní žíně košelkového nevodu při jeho vytahování z vody. V plavidle může být s výhodou ve vedlejším trupu (12) uložena nejméně jedna baterie, dobíjená z alternátoru spalovacího lodního motoru (8). Dále může být plavidlo opatřeno přídatným elektromotorem umístěným na vedlejším trupu (12). |
| Rekombinantní rostlinná nukleáza jako protinádorové terapeutikum s nízkými nežádoucími účinky | 2008-384 | Rekombinantní rostlinná nukleáza pro použití jako protinádorové terapeutikum s nízkými nežádoucími účinky na léčený organismus. Při její aplikaci nedochází ke snižování funkčnosti imunitního systému, snižování hmotnosti a je sníženo vyvolání aspermatogeneze. Způsob její přípravy v listech rostlin druhu Nicotiana benthamiana transformovaných bakterií Agrobacterium tumefaciens LBA 4404, do které byl vnesen úsek DNA kódující tuto nukleázu. |
| Kmen entomopatogenní houby Isaria fumosorosea CCM 8367 (CCEFO.001.PFR) a způsob likvidace hmyzích škůdců a roztočů | 2008-394 | Kmen entomopatogenní houby Isaria fumosorosea CCM 8367 (CCEFO.011.PFR) uložený ve sbírce CCM (Czech Collection of Microorganisms) v Brně, využitelný pro biologickou ochranu substrátů napadených hmyzími škůdci a roztoči. Napadené dřeviny, rostliny apod. se ošetřují blastosporami či konidiosporami tohoto kmene. |
| Feritin 2 pro imunizaci organismu proti klíšťatům | 2008-402 | Feritin 2 pro imunizaci organismu proti klíšťatům, který má primární strukturu bez signální sekvence minimálně z 85 % shodnou se sekvencí aminokyselin FER2-IR nebo FER2-IS nebo FER2-RM nebo FER2-DV a v nativním prostředí tvoří kvartérní strukturu, která transportuje nehemové železo ze střev do periferních tkání klíštěte. Je využitelný jako antigen pro vytvoření protilátek v organismu, které by jej zpětně v klíštěti blokovaly a klíště přisáté na hostiteli by nemělo funkční mechanismus přenosu nehemového železa ze střeva do periferních tkání, který je pro jeho další vývoj nezbytný a zároveň by se eliminoval přenos patogenů přenášených klíšťaty. |
| Způsob extrakce půdní mikrofauny ze substrátu | 2008-525 | Půdní mikrofauna je extrahována ze substrátu (2), který se umístí na tenkou vrstvu (3) organického materiálu, položeného na napnuté síti (4). Tato soustava se ponoří do nádoby (5) s vodou. Nádoba (5) se vloží do extraktoru (7). Poté se zapne chlazení desky (6), umístěné v dolní části extraktoru (7), a současně také výbojka (1), umístěná v horní části extraktoru (7). Tím, že je substrát (2) shora osvětlován a ohříván zdola chlazen, přechází půdní mikrofauna ze substrátu (2) do vody. |
| Způsob testování kardioaktivních preparátů | 2008-671 | Způsob testování kardioaktivních preparátů spočívá v použití hmyzu pro zjišťování účinků nově připravovaných preparátů na srdeční orgán. Jako nejvhodnější se jeví použití diapauzující kukly nebo nepohyblivého vývojového stadia, immobilizovaného dekapitací nebo účinky nervových jedů. Pro zvýšení přesnosti metody lze současně snímat tep na více místech hmyzího srdce, přičemž během tohoto snímání se aplikuje kardioaktivní preparát a srdeční tep se snímá stále, načež se porovnají naměřené frekvence a amplitudy systolických stahů. |
| Přírodní lepivá látka | 2009-29 | Peptid s lepivými vlastnostmi, který obsahuje alespoň tři opakování sekvence 15 aminokyselin nazvané SERIC 2. Tato sekvence byla odvozena od adhezivního motivu proteinu nazvaného sericin 2, který je produktem genu Ser2 bource morušového (Bombyx mori). |
| Soubor vzájemně rozlišitelných nanočástic, způsob jejich přípravy a jejich použití pro vícenásobné ultrastrukturální značení | 2010-647 | Soubor vzájemně rozlišitelných nanočástic, způsob jejich přípravy a jejich použití pro vícenásobné ultrastrukturální značení. Soubor vzájemně rozlišitelných nanočástic o různé velikosti, tvaru a/nebo různém prvkovém složení, které lze použít k současnému vysoce citlivému imunoznačení tří nebo více oblastí v biologických strukturách, k imunocytochemické analýze distribuce antigenů v těchto biologických strukturách a k popisu jejich interakcí pomocí metod elektronové mikroskopie, přičemž antigenem se zde rozumí libovolná molekula, kterou chceme studovat a jejíž strukturní motiv je specificky rozeznáván protilátkou během imunocytochemické detekce. |
| Soubor vzájemně rozlišitelných nanočástic pro vícenásobné ultrastrukturální značení | 2010-22726 | Soubor vzájemně rozlišitelných nanočástic pro vícenásobné ultrastrukturální značení |
| Soubor tří vzájemně mikroskopicky rozlišitelných nanočástic se zlatým povrchem pro současné trojnásobné imunoznačení | 2010-23645 | Soubor tří vzájemně mikroskopicky rozlišitelných nanočástic se zlatým povrchem pro současné trojnásobné imunoznačení |
| Soubor tří vzájemně mikroskopicky rozlišitelných nanočástic se zlatým povrchem pro současné trojnásobné imunoznačení | 2010-23646 | Soubor tří vzájemně mikroskopicky rozlišitelných nanočástic se zlatým povrchem pro současné trojnásobné imunoznačení |
| Použití acyklického nukleosidfosfonátu, tenofoviru, k eliminaci rostlinných ssDNA virů | 2011-274 | Použití acyklického nukleosidfosfonátu, tenofoviru, chemickým názvem 9-[(R)-2-(fosfonomethoxy)propyl]adeninu, k eliminaci jednovláknových, tedy ssDNA rostlinných virů z rostlin a jejich částí, včetně naklíčených semen. Dále je navrženo použití tenofoviru jako účinné látky pro výrobu prostředku, který nadto zahrnuje vodný diluent a/nebo růstové médium obsahující vitamíny, sacharózu, minerální prvky, růstové hormony, zahušťovací látky a pomocné látky usnadňující průnik účinné látky do rostlinných pletiv, přičemž je aplikován formou přídavku do živných médií in vitro, a/nebo přídavku do hydroponického roztoku, postřiku, injikace či zálivky do půdy, popřípadě jako roztok k infiltraci listů a naklíčených semen. Popsán je i agrochemický prostředek pro eliminaci ssDNA rostlinných virů z rostlin a jejich částí včetně naklíčených semen, který obsahuje acyklický nukleosidfosfonát, 9-[(R)-2-(fosfonomethoxy)propyl]adenin, diluent a pomocné látky. |
| Aplikátor kolonií buněčných kultur | 2011-24607 | Aplikátor kolonií buněčných kultur |
| Zařízení pro extrakci hmyzu, zejména z organických substrátů | 2011-24770 | Zařízení pro extrakci hmyzu, zejména z organických substrátů |
| Zařízení k monitorování infekčního tlaku moru včelího plodu | 2012-25918 | Zařízení k monitorování infekčního tlaku moru včelího plodu |
| Modifikovaný kapsidový protein pro navození resistence vinné révy k nepovirům a jeho kódující sekvence | 2011-859 | Řešení "Modifikovaný kapsidový protein pro navození resistence vinné révy k nepovirům a jeho kódující sekvence" se týká syntetického genu pro kapsidový protein viru roncetu révy vinné (GFLV), který byl rekonstruován podle lokálních isolátů nepovirů a upraven pro vysokou expresi ve vinné révě. Způsob konstrukce genu, expresních vektorů a metod jeho použití pro navození resistence vinné révy k nepovirům. |
| Způsob monitorování infekčního tlaku moru včelího plodu | 2012-263 | Včela medonosná (Apis mellifera L.) je postihována nemocí nazývanou mor včelího plodu, jejímž původcem je grampozitivní bakterie Paenibacillus larvae, napadající včelí larvy a kukly. Detekce a monitorování této nemoci se provádí pomocí tzv. PCR testu a běžného kultivačního testu, přičemž při těchto testech je složitá příprava vzorků a nutný jejich transport do laboratoře. Řešení odstraňuje tyto nevýhody přenosnou testovací kartou (1), která je opatřena detekční vrstvou (2) obsahující živné médium tvořené MYPGP bujónem s kyselinou nalidixovou nebo pipemidovou a chromogen 2,3,5-trifenyltetrazolium chlorid (TTC). Vzorek (7) včelího plodu nebo tzv. včelí měli se dostává do kontaktu s testovací kartou (1) otiskem přímo ve včelím úlu (9), spadem měli na testovací kartu (1) uloženou na dně úlu (9), nebo inokulací kapalného vzorku (7) na detekční vrstvu (2) testovací karty (1). Testovací karta (1) je dále opatřena odnímatelnou krycí vrstvou (3) z průhledného materiálu prostupného pro kyslík, případně i čtvercovou sítí (11) pro odečtení počtu kultivovaných kolonií bakterií (10). Po ukončení kultivace je možné testovací kartu (1) se vzorkem (7) uchovat ve zmrazeném stavu. |
| Zařízení pro aerodynamické testy velmi malých objektů | 2012-39169 | Zařízení pro aerodynamické testy velmi malých objektů |
| Kombinace sad primerů pro detekci genetického polymorfismu českých odrůd chmele a jejich determinaci | 2013-28063 | Kombinace sad primerů pro detekci genetického polymorfismu českých odrůd chmele a jejich determinaci |
| Inhibitory proteáz | 2000-2816 | Účinné inhibitory proteáz mají strukturu vyjádřenou obecným vzorcem: X0-3 C (T) X X (Y) X (P) (V) C G (S) (D) X2 T Y X N X C X (L) X5-12 G X C, kde symboly aminokyselin, nezbytných pro biologickou účinnost, jsou podtrženy, pokud jsou uvedeny v závorce, je možná jejich náhrada jinou aminokyselinou s podobnými fyzikálně-chemickými vlastnostmi, symbol X označuje libovolnou aminokyselinu, a aminokyselina vyznačená podtrženým X určuje specificitu inhibitoru k různým proteázám. |
